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更新时间:2020-09-10 19:00点击:

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  第 二 章 第 三 节 专 题 课 专题讲坛 典例分析 专题专练 返回 返回 返回 返回 一、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1.先确定是否为伴Y染色体遗传 (1)若系谱图中男性全为患者,女性全正常,则为伴Y 染色体遗传。 (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗 传。 返回 2.其次判断显隐性 (1)双亲无病,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病 (简记为“无中生有是隐性”)。(图1) (2)双亲都有病,所生的孩子中出现无病的,一定是显性 遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。 (图3) 返回 3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中: ①若女性患者的父亲和儿子都患病,则很可能为 伴X染色体隐性遗传。(图4、5) ②若女性患者的父亲和儿子中有正常的,则一定 为常染色体隐性遗传。(图6、7) 返回 (2)在已确定是显性遗传的系谱中: ①若男性患者的母亲和女儿都患病,则很可能为伴X 染色体显性遗传。(图8、9) ②若男性患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常 染色体显性遗传。(图10、11) 返回 4.遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y; 无中生有为隐性; 隐性遗传看女病,父子无病非伴性; 有中生无为显性; 显性遗传看男病,母女无病非伴性。 返回 5.不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征,就只作不确定判断,只能从 可能性大小方面推断,通常的原则是: (1)若代代连续,则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2,则很可能是常染色体上的基 因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大,则很可能是性染色体上 的基因控制的遗传病,又可分为三种情况: 返回 ①若系谱中患者男性明显多于女性,则该遗传病最可能 是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中患者女性明显多于男性,则该病最可能是伴 X染色体显性遗传病。 ③若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女 儿全正常,患者只在男性中出现,则更可能是伴Y染色体遗 传病。 返回 二、个体基因型及其基因型概率确定 在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或 子代表现型、基因型确定个体基因型,有时需根据题干中 附加条件确定。 1.个体基因型确定 由表现型确定基因型;由亲代确定子代基因型;由子 代确定亲代基因型;由附加条件确定基因型。 返回 图例解析:常染色体隐性遗传 返回 2.个体基因型概率确定 (1)利用自由组成定律预测遗传病概率: 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患 病情况概率如下表: 序号 1 2 3 类型 患甲病的概率为m 患乙病的概率为n 只患甲病的概率 计算公式 则不患甲病的概率为1-m 则不患乙病的概率为1-n m(1-n) 返回 序号1 4 5 6 7 8 类型 只患乙病的概率 同患两种病的概率 只患一种病的概率 患病概率 不患病概率 计算公式 n(1-m) mn m+n-2mn或 m(1-n)+n(1-m) m+n-mn或1-不患病概率 (1-m)(1-n) 返回 以上规律可用下图帮助理解: 返回 (2)概率计算中的几个注意点: ①已知后代表现型和未知后代表现型时的后代基 因型概率计算: a.已知表现型:P Aa×Aa ↓ F1 A- aa 则F1为AA的可能性为1/3;为Aa的可能性 为2/3。 返回 b.未知表现型:P Aa×Aa ↓ F1 的可能性为1/4。 ? 则F1为AA的可能性为1/4;为Aa的可能性为1/2;为aa 返回 ②在亲子代基因型均不确定,而只知可能性的情况下 的后代基因型概率: a.P 2/3Aa × ↓ F1 aa 2/3Aa F1为aa的可能性为1/4×2/3×2/3=1/9。 b.P 1/3AA × ↓ 1/3AA F1 AA F1为aa的可能性为0。 返回 ③常染色体遗传中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的 概率: a.男孩患病:常染色体遗传与性别无关,男女性别及 整个人群中的发生概率约相等,故计算时不必考虑性别, 所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 P AaXX×AaXY ↓ F1 1/4aaXY 则F1为aaXY的可能性为1/4×1=1/4。 返回 b.患病男孩:这种情况下得首先计算群体发病概率, 再计算患病者中男孩占总患病者的比例。因为患者 中也 是男女各半,所以只要将群体发病概率乘1/2,就是 患病 男孩的概率。 P AaXX×AaXY ↓ F1 1/4aa(XX和XY) 则F1为aaXY的可能性为1/4×1/2=1/8。 返回 ④伴性染色体遗传中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的 概率: a.男孩患病: P XBXb × ↓ F1 X-Y X- XBY Y已确定为男孩,则其为XBY和XbY的可能性各为1/2,因 此出现(男孩患病)的概率是1/2。 返回 b.患病男孩: P XBXb × ↓ XBY F1 ? 在F1性别不确定时,其为XbY(患病男孩)的可能性为 1/4,因此出现(患病男孩)的概率是1/4。 由上述情况可见,“男孩患病”和“患病男孩”的概率问 题若是在伴性遗传中考虑,则患病与否与性别相联系,因 此有别于常染色体遗传,这两种情况要特别注意。 返回 返回 一、遗传系谱图中的显隐性与致病基因位置判断 [典例1] 方式最可能是 在下图所示遗传图谱中,该遗传病的遗传 ( ) 返回 A.常染色体显性遗传 C.伴X显性遗传 [解析] B.常染色体隐性遗传 D.伴X隐性遗传 总体观察系谱图,按常规解题思路分析。第一 步:患者男女均有,则可排除伴Y遗传;第二步:此病的 遗传在三代间有明显的连续性,则可粗略判定为显性遗传; 第三步:追溯患者的前后代关系,图中患者1号、4号、6号、 10号、11号间的关系:女患者明显多于男患者,则最可能 是伴X显性遗传。或者从6号、10号、11号的关系符合“父 病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X显性 遗传。 [答案] C 返回 二、遗传系谱图中的个体基因型的确定 [典例2] 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲 病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性 基因为b。若Ⅱ7为纯合体,请据图回答: 返回 已知条件:甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗 传病,乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病。 问题:Ⅱ5的基因型可能是____________,Ⅲ8的基因 型是____________。 返回 [解析] 由以下图示即可推导出相关个体的基因型。 [答案] aaBb或aaBB AaBb 返回 三、遗传系谱图中的概率计算 [典例3] (2011· 海南高考)下图为某家族甲、乙两种遗 传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙 遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独 立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙 遗传病的致病基因。 返回 回答问题: (1)甲遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体 上,乙遗传病的致病基因位于________(X、Y、常)染色体上。 (2)Ⅱ2的基因型为________,Ⅲ3的基因型为________。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、 乙两种遗传病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病 男孩的概率是________。 (5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是__________。 返回 [解析] (1)由Ⅱ1和Ⅱ2生Ⅲ2判断甲病是隐性遗传病, 结合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常可知甲病是常染色体上的隐性, 同理推测乙病是伴X的隐性遗传病。(2)结合子女患病情况可 知,Ⅱ2的基因型为AaXBXb,Ⅲ3的基因型为AAXBXb或 AaXBXb。(3)由题意可知Ⅲ4基因型AaXBY,Ⅲ3和Ⅲ4再 生一个孩子同时患两种病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24。 (4)Ⅳ1是XBXb的概率为1/2,与一个正常男性结婚,则他们 生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。 返回 (5)Ⅱ1和Ⅱ2都是Aa,结合Ⅲ3和Ⅲ4的子女患乙病 可判断Ⅲ3基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb, Ⅲ4基因型为AaXBY,二者婚配所生子女为AA(2/6)、 Aa(3/6)、aa(1/6),由于Ⅳ1是正常个体,则是Aa的概率为 3/5,另外携带乙病基因的概率是1/2,所以两对等位基因 均为杂合的概率是3/10。 [答案] (1)常 X (2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 (5)3/10 返回 (1)计算患甲病概率只考虑甲病,不考虑乙病;计 算患乙病概率只考虑乙病,不考虑甲病。 (2)某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率 总和为1。 返回 点击下图进入 专题专练 返回

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